Irinotecan hcl pulveris cas 100286-90-6

Irinotekāna hcl pulverisir daļēji sintētiska ūdenī šķīstošā kamptotecīna atvasinājums. Tas ir gaiši dzeltens pulveris vai gaiši dzeltens kristālisks pulveris istabas temperatūrā un ir bez smaržas. Nedaudz šķīst ūdenī, etanolā vai hloroformā, nešķīst acetonā. Irinotekānu un tā aktīvo metabolītu SN -38 var kombinēt ar topoizomerāzi I, lai radītu jaunas vielas, kas var izraisīt atgriezeniskus viena virknes pārtraukumus, lai atslābinātu DNS divkāršās virknes struktūru; Tas noved pie citotoksicitātes, kas ir atkarīga no laika un specifiska S fāzei. Arī šī produkta toksicitāte ir spēcīgāka nekā irinotekāns. Galvenās nevēlamās reakcijasCPT -11ietver holīnerģisko sindromu, aizkavētu caureju un neitropēniju.

Kā stāties pretī acetilholīnerģiskajam sindromam pēc irinotekāna hidrohlorīda lietošanas?

Notikuma mehānisms:Irinotekāna hcl pulverisir nekonkurētspējīgs acetilholīnesterāzes inhibitors, kas var kavēt holīnesterāzes aktivitāti un uzkrāt acetilholīnu organismā. Šis raksturlielums ir saistīts ar acetilholīnerģisko sindromu pēc medikamentiem.

Klīniskās izpausmes: šādus simptomus 24 stundu laikā pēc medikamentiem sauc par akūtu acetilholīna sindromu: agrīna caureja, svīšana, siekalēšana, neskaidra redze, sāpes vēderā, asaras utt.

Ārstēšanas pasākumi: izmantojiet atropīna sulfātu, izņemot tos, kuriem ir kontrindikācija. Pacientiem ar astmu jābūt piesardzīgiem.

Iepriekšēja apstrāde:

Pacientiem ar akūtu un smagu holīnerģisku sindromu, izmantojot šo produktu nākamreiz, jāizmanto atropīna sulfāts.

Ir arī ierasts, ka pirms pirmās devas un katra sekojošā irinotekāna ievadīšana pirms pirmās devas un katra sekojošā irinotekāna ievadīšana.

Ko darīt, ja pēc šī produkta lietošanas notiek aizkavēta caureja?

Irinotekāna mehānisms, kas izraisa aizkavētu caureju, ir sarežģītāks. Papildus UGT1A1 gēna polimorfismam, citi, piemēram, transportētāja OATP1B1 gēnu polimorfisms, samazina tā transporta spēju uz SN -38, kā rezultātā kuņģa -zarnu trakta toksicitāte, ko izraisa SN -38} kuņģa trakta iedarbība; apvienojumā ar Reggio ķīmijterapiju; VaiIrinotekāna hcl pulverisizraisīja prostaglandīna E2 (PGE2) palielināšanos, izraisīja hlorīda jonu sekrēcijas palielināšanos un nātrija jonu absorbcijas samazināšanos zarnu epitēlija šūnās, izraisot caureju; Vai irinotekāns iznīcina zarnu cieši saistošo olbaltumvielu un noved pie caurejas. Tas var piedalīties arī aizkavētas caurejas patoloģiskajā procesā.

Klīniskās izpausmes: ar narkotikām saistīta caureja 24 stundas pēc tam, kad irinotekāna lietošana ir ierobežojoša toksicitāte bez uzkrāšanās, kas izpaužas ar izkārnījumu frekvences palielināšanos, izkārnījumu īpašību maiņu, vaļēju izkārnījumu, ūdeņainas izkārnījumu, tauku, vājumu, vājumu, vājumu, utt., Komplektā, utt.

Aizkavētās caurejas vidējais laiks parasti ir piektā diena pēc ķīmijterapijas, kas ir saistīta ar ievadīšanas režīmu un ilgst vidēji apmēram 4 dienas. Saslimstības līmenis bija 90%, un 3. pakāpe ~ 4 bija 39%.

Ārstēšanas pasākumi:

Informējiet pacientus par caurejas risku iepriekš, agrīnu atklāšanu un agrīnu iejaukšanos.

Pārtrauciet caureju, papildināt šķidrumus, novērst elektrolītu traucējumus utt.

Ārstējiet citas vienlaicīgas slimības, īpaši pacientus ar neitropēniju, esiet modrs pret smagas zarnu infekcijas un nāves risku un aktīvi apvieno anti-infekcijas ārstēšanu.

Kā atrisināt kaulu smadzeņu nomākumu, ko izraisa irinotekāna hidrohlorīds?

Mehānisms: ķīmijterapijas zāļu neselektīvs uzbrukums šūnām ar īsu dzīves ciklu un aktīvu atjaunošanu un augšanu.

UGT1A1 gēna noteikšana: UGT1A1 gēnu noteikšana ir noderīga, lai prognozētu hematotoksicitātes smagumu.

Klīniskās izpausmes: Asins ikdienas pārbaude pēc ķīmijterapijas parādīja, ka leikocīti un neitrofīli samazinājās, un hemoglobīns un trombocīti samazinājās. Vienas zāļu \/ kombinētās ķīmijterapijas laikā vidējais laiks līdz zemākajai granulocītu silei parasti ir 8-10 dienas.

Ārstēšanas pasākumi:

Saprātīga asins šūnu skaita uzraudzība ārstēšanas laikā.

Granulocitopēnija ar drudzi jāuzņem slimnīcā, lai ārstētu anti-infekcijas.

Aizsargājies pret granulocitopēniju ar caureju un zarnu infekciju.

Pacientiem ar smagu hematoloģisko toksicitāti samazinājumu var apsvērt pēcpārbaudes ciklā.

Dažādas nosūtīšanas metodes, kuras jūs varat izvēlēties

Mūsu stiprās puses:

Mūsu uzņēmums ir izturējis FDA un ISO19001 kvalitātes vadības sistēmas sertifikātu. Un mums ir iekšējas sadarbības līgumi ar vairākām rūpnīcām un laboratorijām Ķīnā, mūsu uzņēmums var nodrošinātIrinotekāna hcl pulverisutt. par labvēlīgāku cenu. Ja jūs interesē, lūdzu, atstājiet ziņojumu.
Mums ir ne tikai unikālas priekšrocības transportā, bet arī atbalstām vairākas maksājuma metodes neatkarīgi no tā, vai jūs izmantojat ASV dolārus, eiro, Austrālijas dolārus vai vietējās valūtas no Singapūras, Malaizijas, Taizemes utt. Mēs varam arī atbalstīt vietējās valūtas šajos reģionos un valstīs. Turklāt mēs arī atbalstām banku kartes (kredītkartes utt.) Maksājumiem.

Atruna: Šajā vietnē publicētā informācija nāk no interneta, kas nenozīmē, ka šī vietne piekrīt tā uzskatiem vai apstiprina satura autentiskumu. Lūdzu, pievērsiet uzmanību, lai to atšķirtu. Turklāt mūsu uzņēmuma nodrošinātie produkti tiek izmantoti tikai zinātniskiem pētījumiem. Mēs neesam atbildīgi par jebkādas nepareizas lietošanas sekām.

Ja jūs interesē mūsu produkti vai ir kritiski ieteikumi par mūsu rakstiem vai arī neesat pilnībā apmierināti ar saņemtajiem produktiem, lūdzu, sazinieties ar mumsE -pasts :Sales6@faithfulbio.com Apvidū Mūsu komanda ir apņēmusies nodrošināt klientu pilnīgu gandarījumu.

Populāri tagi: Irinotecan hcl pulveris CAS 100286-90-6, Ķīna, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, pielāgots, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, tīrs, tīrs, ražotājs, atlaide, pārdošana, noliktava, bezmaksas paraugs, neapstrādāts pulveris, izejviela, kas izgatavota Ķīnā