ALK5 inhibitors II CAS 446859-33-2

ALK5 INHIBITORS I Ievads

Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd. ir uz eksportu- orientēts biotehnoloģiju un ķīmisko vielu tirdzniecības uzņēmums, kura galvenā mītne atrodas Sjaņā, Šaaņsji provincē, Ķīnā. Uzņēmums, kas dibināts 2018. gadā, koncentrējas uz farmaceitisko starpproduktu, augu ekstraktu, pārtikas piedevu un barības sastāvdaļu nodrošināšanu pasaules B2B tirgū.

Kā vienkāršs, profesionāls piegādātājs mēs īstenojam stingru kvalitātes kontroli, lai nodrošinātu partijas stabilitāti un atbilstību. Ar pieredzējušu starptautisku pārdošanas komandu mēs piedāvājam ļoti konkurētspējīgas cenas, uzticamus piegādes laikus un vienas -pieturas eksporta pakalpojumus.

Mūsu produkti tiek plaši piegādāti farmācijas, veselības uztura bagātinātāju, kosmētikas un barības rūpniecībā Eiropā, Ziemeļamerikā, Dienvidaustrumāzijā un Tuvajos Austrumos.

ALK5 inhibitors IIir spēcīgs un selektīvs TGF{0}} 1. tipa receptoru mazmolekulārs inhibitors. Šķiet, ka tā ir dzeltena cieta viela, nedaudz gaiši dzeltena. CAS: 446859-33-2; Molekulārā formula: C17H13N5; Molekulmasa: 287,32.
ALK5 INHIBITORS Pirmo reizi par mani ziņoja Gellibert, F. et al. 2004. gadā žurnālā "Journal of Medicinal Chemistry" kā jauna 1,5-naftiridīna atvasinājumu sērija. Pēc tam to ražoja un pārdeva vairāki bioķīmisko reaģentu piegādātāji. To galvenokārt izmanto
cilmes šūnu un pārprogrammēšanas pētījumi, šūnu diferenciācija, šūnu uzvedības pētījumi un adipoģenēze.

Kāds ir ALK5 INHIBITORA I darbības mehānisms?

ALK5 inhibitors II, kas pazīstams arī kā RepSox, ir ATP{0}}konkurētspējīgs mazo molekulu inhibitors ar ļoti selektīvu mērķi. Tas var saistīties ar TGF- I tipa receptora ALK5 ATP saistošo reģionu, tādējādi kavējot ALK5 autofosforilāciju. Iegūtā IC50 vērtība ir tikai 4 nM, kas liecina par spēcīgu inhibējošu iedarbību.
Pēc ALK5 aktivitātes nomākšanas pakārtotie Smad2 / 3 proteīni nevar pabeigt fosforilācijas aktivizācijas soli. Aktivizētais Smad2/3 nevar apvienoties ar Smad4, lai veidotu sarežģītu proteīnu, un to nevar transportēt šūnas kodolā. Tādējādi tiek pārtraukts viss TGF- signalizācijas ceļš, un pakārtoto gēnu transkripcijas procesu, ko regulē šis ceļš, parasti nevar uzsākt.
Pētnieki pārbaudīja arī 9 citas kināzes, piemēram, p38 MAPK un GSK3. Šī inhibitora IC50 vērtības visiem pārsniedza 16 μM, kas skaidri norāda, ka E-616452 netraucē šo kināžu fizioloģiskās funkcijas un demonstrē izcilu mērķa specifiskumu.

Kāda ir ALK5 INHIBITOR I lietošana?

E-616452 ir dzīvības zinātnes eksperimentos plaši izmantots mazmolekulārs produkts. Faktiskajos eksperimentālajos scenārijos galvenokārt ir trīs praktiskie pētījumu virzieni:
Veicot cilmes šūnu indukcijas un šūnu pārprogrammēšanas eksperimentus, šim produktam ir augsta atpazīstamības vērtība. Klasiskākais lietojums ir nepievienot Sox2 transkripcijas faktoru atsevišķi. Bloķējot TGF- signālu ceļu un paaugstinot Nanog gēna ekspresijas līmeni, tas var ievērojami uzlabot iPS šūnu pārprogrammēšanas panākumu līmeni. Ikdienā kultivējot cilvēka pluripotentās cilmes šūnas, tās bieži tiek arī tieši pievienotas izmantošanai pamata barotnei.
Otrkārt, to bieži izmanto tēmās, kas saistītas ar šūnu virzītu diferenciāciju un audu remontu un reģenerāciju. IzmantojotALK5 inhibitors IIvar likt taukaudu cilmes šūnām diferencēties par Švāna šūnām{0}}līdzīgām šūnām, kas var nodrošināt bojātu perifēro nervu atbalstu un labošanu, un to bieži izmanto modeļu pētījumos, kas saistīti ar nervu bojājumu atjaunošanu.
Tas var arī regulēt tīklenes pigmenta epitēlija šūnu un brūno tauku prekursoru šūnu diferenciācijas procesu un veikt mehānismu izpēti par aptaukošanos un 2. tipa diabētu.

ALK5 INHIBITORA I MF

CAS	446859-33-2
Molekulārā formula	C17H13N5
Molekulmasa	287.32
Kušanas punkts	501,9±50,0 grādi
Blīvums	1,296±0,06 g/cm3
Vārīšanās temperatūra	421,13 grādi

Specifikācija

Noklikšķiniet uz e-pasta:sales6@faithfulbio.comVai WhatsApp:+86 17782780648

Dažādas piegādes metodes jūsu izvēlei

Mūsu stiprās puses:

Mūsu uzņēmums ir nokārtojis FDA un ISO19001 kvalitātes vadības sistēmas sertifikāciju. Un mums ir iekšējie sadarbības līgumi ar vairākām rūpnīcām un laboratorijām Ķīnā, mūsu uzņēmums var nodrošinātALK5 inhibitors IIutt par izdevīgāku cenu. Ja ir interese, lūdzu atstājiet ziņu.
Mums ir ne tikai unikālas priekšrocības transporta jomā, bet arī atbalsta vairākas maksājumu metodes neatkarīgi no tā, vai izmantojat ASV dolārus, eiro, Austrālijas dolārus vai vietējās valūtas no Singapūras, Malaizijas, Taizemes utt. Mēs varam arī atbalstīt vietējās valūtas šajos reģionos un valstīs. Turklāt norēķiniem atbalstām arī bankas kartes (kredītkartes u.c.).

FAQ:

Q1: Kādas citas lietojumprogrammas ir E-616452, izņemot cilmes šūnu pārprogrammēšanu?
Izmanto nervu reģenerācijas pētījumiem un osteoklastu diferenciācijas izpētei osteoporozes gadījumā.
Q2: Kāds ir E-616452 mehānisms un selektivitāte?
Tam ir ārkārtīgi augsta selektivitāte pret ALK5, un tam ir ļoti vāja inhibējošā aktivitāte pret deviņām citām kināzēm, piemēram, p38 MAPK un GSK3.
Q3: Vai E-616452 var tieši izmantot vēža vai fibrotisku slimību ārstēšanai?

Nē. Šis produkts pašlaik ir tikai prototips pētniecības un attīstības nolūkiem; tas nav apstiprināts klīniskais produkts.

Atruna: Šajā vietnē publicētā informācija nāk no interneta, kas nenozīmē, ka šī vietne piekrīt tās uzskatiem vai apstiprina satura autentiskumu. Lūdzu, pievērsiet uzmanību, lai to atšķirtu. Turklāt mūsu uzņēmuma nodrošinātie produkti tiek izmantoti tikai zinātniskiem pētījumiem. Mēs neesam atbildīgi par nepareizas lietošanas sekām.

Ja jūs interesē mūsu produkti vai jums ir kritiski ieteikumi par mūsu rakstiem vai neesat pilnībā apmierināts ar saņemtajiem produktiem,

Noklikšķiniet uz e-pasta:sales6@faithfulbio.comVai WhatsApp:+86 17782780648

Populāri tagi: alk5 inhibitors ii cas 446859-33-2, Ķīna, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, pielāgota, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, tīrs, ražotājs, atlaide, pārdošanai, noliktavā, bezmaksas paraugs, neapstrādāts pulveris, izejviela, ražots Ķīnā