Neapstrādāts pulveris sorafeniba tozilāts CAS 475207-59-1

Neapstrādāts sorafeniba tozilātsir klīnisks pretvēža līdzeklis aknu un nieru šūnu karcinomas ārstēšanai. To galvenokārt lieto, lai ārstētu neoperējamu progresējošu nieru šūnu karcinomu vai primāro hepatocelulāro karcinomu ar attālām metastāzēm.

Pašlaik trūkst randomizētu kontrolētu klīnisko pētījumu datu, kas salīdzinātu sorafenibu ar intervences terapiju, piemēram, aknu artēriju ķīmijembolizāciju (TACE) pacientiem ar progresējošu hepatocelulāro karcinomu. Tāpēc nav skaidrs, vai sorafenibs ir labs vai slikts salīdzinājumā ar intervences terapiju, kā arī tas, vai sorafenibs ir labvēlīgs pacientiem, kuri iepriekš ir saņēmuši intervences terapiju. Ārstiem tiek ieteikts vispusīgi izvērtēt pacientu konkrēto situāciju un izvēlēties atbilstošas ​​ārstēšanas metodes.

Kāda ir Sorafeniba tozilāta farmakoloģiskā darbība?

Neapstrādāts sorafeniba tozilātsir multikināžu inhibitors. Tas var inhibēt dažādas kināzes, kas atrodas šūnās un uz to virsmas, tostarp Raf kināzi, asinsvadu endotēlija augšanas faktora receptoru-2 (VEGFR-2), asinsvadu endotēlija augšanas faktora receptoru-3 ( VEGFR-3) un trombocītu izcelsmes augšanas faktora receptors — (PDGFR－), komplekts un Flt-3 utt.

Var redzēt, ka Sorafeniba tozilātam ir divu līmeņu pretvēža iedarbība. No vienas puses, tas var tieši kavēt audzēja augšanu, kavējot Raf / MEK / ERK signālu pārraides ceļu; No otras puses, tas var inhibēt VEGFR un PDGFR, lai bloķētu audzēja reģenerācijas trauku sastāvu un tieši kavētu audzēja šūnu augšanu. Salīdzinot ar šķīdumu iekšķīgai lietošanai, tablešu relatīvā bioloģiskā pieejamība bija 38% ~ 49%; Diēta ar augstu tauku saturu var samazināt sorafeniba biopieejamību par 29%. Šī produkta maksimālais laiks ir aptuveni 3 stundas, vienmērīgais eliminācijas pusperiods ir aptuveni 25–48 stundas, un plazmas proteīnu saistīšanās ātrums ir 99,5%.

Sorafenibu galvenokārt oksidē un metabolizē aknu metaboliskais enzīms CYP3A4 un glikozīdu paskābina UGT1A9. Tagad ir zināms, ka sorafenibam ir 8 vielmaiņas produkti, no kuriem 5 var noteikt pacientu plazmā pēc sorafeniba līdzsvara stāvokļa sasniegšanas. Sorafenibs galvenokārt tiek izdalīts ar fekālijām prototipa veidā (sastāda 51% no kopējās devas) un metabolītu veidā, un daži glikozīdu paskābināšanas metabolīti (kas veido 19% no kopējās devas) tiek izdalīti ar urīnu.

Kādi ir pētījumi par šī produkta pretvēža iedarbību?

Pētnieki no daudzām valstīm jaunajā New England Journal of Medicine ziņoja, ka viņi pētīja 602 pacientus ar progresējošu aknu vēzi ASV, Eiropā un Austrālijā. Neviens no šiem pacientiem nebija saņēmis sistemātisku ārstēšanu. Rezultāti parādīja, ka, salīdzinot ar placebo, kopējā dzīvildze pacientiem ar progresējošu vai primāru aknu vēzi pagarinājās par aptuveni 44%.

Viens no pētījuma vadošajiem pētniekiem Žordi Brukss no Barselonas klīniskās slimnīcas Spānijā sacīja, ka nāves gadījumu skaits no aknu vēža visā pasaulē joprojām pieaug B un C hepatīta epidēmijas dēļ. Jaunie pētījuma rezultāti liecina, ka izvēle aknu vēža ārstēšanai, Sorafeniba tozilāts var pagarināt pacientu izdzīvošanas laiku, kas ir iepriecinoši.

Duojimei ražo Bayer medicīnas un veselības aprūpes uzņēmums Vācijā. Tas vienlaikus var iedarboties uz audzēja šūnām un audzēja asinsvadiem. Attiecīgie pētnieki Amerikas Klīniskās onkoloģijas biedrības ikgadējā sanāksmē iepazīstināja, ka viņi veica pētījumu par pacientiem ar progresējošu aknu vēzi Āzijas un Klusā okeāna reģionā un atklāja, ka Sorafeniba tozilāts var pagarināt šo pacientu dzīvildzi par aptuveni 47%.

Zāles ir apstiprinātas Amerikas Savienotajās Valstīs un Eiropā aknu vēža ārstēšanai. Bayer Healthcare nesen izdeva paziņojumu presei, kurā teikts, ka Ķīnas Valsts pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi sunīti pacientu ar neoperējamu progresējošu aknu vēzi ārstēšanai.

Kādi ir sorafeniba toluolsulfonāta tablešu piesardzības pasākumi un blakusparādības?

Blakusparādības noNeapstrādāts sorafeniba tozilāts: 1 Kaulu smadzeņu nomākums ir devu ierobežojoša toksicitāte, kas var izraisīt leikopēniju un trombocitopēniju, ko var atgūt 1–2 nedēļas pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas; 2. Dažreiz rodas kuņģa-zarnu trakta reakcijas, un ir ziņojumi par sēklinieku atrofiju un teratoģenēzi; 3. Reizēm ir centrālās nervu sistēmas simptomi un matu izkrišana, kā arī ir ziņojumi par šo zāļu izraisītu drudzi, kas var parādīties atkārtoti pēc atkārtotas lietošanas.

Atruna: ja nav norādīts citādi, šajā vietnē publicētās raksta zināšanas nāk no interneta un galvenokārt tiek izmantotas akadēmiskās apmaiņas un mācīšanās veicināšanai. Tas nenozīmē, ka šī vietne piekrīt tās uzskatiem vai apstiprina tās satura autentiskumu. Lūdzu, rūpīgi pārbaudiet to. Ja uzskatāt, ka šajā rakstā ir pārkāpums, lūdzu, sazinieties ar administratoru. Mēs neesam atbildīgi par sekām, kas rodas, izmantojot šīs vietnes informāciju un pakalpojumus.

Piezīme: Visi savienojumi ir apdraudēti. Pirms lietošanas konsultējieties ar savu pasniedzēju, ārstu vai citiem pētniekiem. Šo produktu neizmanto, lai diagnosticētu, novērstu vai ārstētu kādu slimību, bet tikai zinātniskiem pētījumiem. Uzņēmums nav atbildīgs par nepareizas lietošanas sekām.

Ja jums nepieciešama palīdzība, lūdzu, sazinieties ar mums

Uzņēmuma pastkaste:sales2@faithfulbio.com

Skype: +86 17789868285

WhatsApp: +86 17789868285

Dažādas piegādes metodes jūsu izvēlei

Populāri tagi: neapstrādāts pulveris sorafenib tosylate cas 475207-59-1, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, tīrs, ražotājs, pārdošanai