Ruksolitiniba fosfāta pulveris CAS 1092939-17-7

Ruksolitiniba fosfāta pulveris(INCB018424, inc424) ir ruksolitiniba fosfāta forma. Ruksolitinibs ir pirmais klīniskais, efektīvais un selektīvais Jak1/2 inhibitors. Testā bez šūnām IC50 ir 3,3 nm/2,8 nm, un JAK1, JAK2 selektivitāte ir vairāk nekā 130 reizes lielāka nekā JAK3. Ruksolitinibs nogalina audzēja šūnas, izmantojot toksisku mitohondriju autofagiju. Ruksolitinibs var izraisīt autofagiju un pastiprināt apoptozi.

Kā noteikt Lucotinib fosfāta devu pirmo reizi?

Ruksolitiniba fosfāta pulverisir pazīstama kā mērķtiecīga narkotika. Tas galvenokārt ir paredzēts visa JAK-STAT kanāla aktivizēšanas kavēšanai un šī kanāla neparasti pastiprinātā signāla samazināšanai, lai iegūtu ārstniecisko efektu. Tomēr tas neaprobežojas tikai ar vienas slimības ārstēšanu, bet arī tam var būt nozīme Jak1 lokusa anomāliju ārstēšanā. Piemēram, BCR / ABL klasiskais MPN, jak12 eksonu mutācija, zvans, APL un pat trīskārši negatīvi MPN pacienti. Devas noteikšana galvenokārt ir saistīta ar pacienta hemogrammas indeksu. Piemēram, tiem, kuriem trombocītu skaits pārsniedz 200, sākotnējā devaINCB018424ir 20 mg divas reizes dienā. Trombocītu skaitam 100–200 sākotnējā deva ir 15 mg divas reizes dienā. Pacientiem, kuriem trombocītu skaits svārstās no 50 līdz 100, maksimālā sākotnējā deva irRuksolitinibsir 5 mg divas reizes dienā. (šīs zāles var saasināt kaulu smadzeņu nomākumu, tāpēc pacienta sākotnējā perorālā deva ir rūpīgi jāsagatavo)

Cik efektīvs ir Jakafi vitiligo ārstēšanā?

2021. gada 17. maijā Incyte paziņoja, ka tās aktuālais JAK inhibitorsRuksolitiniba krēmsbija sasnieguši primāro un galveno sekundāro beigu punktu divos galvenajos fāzes 3 klīniskajos pētījumos, kas būtiski uzlaboja ādas simptomus pacientiem ar vitiligo uz sejas un visa ķermeņa.Ruksolitiniba fosfāta pulverisir lokāls Jak1 / JAK2 preparāts, kas ir izturējis FDA pārskatīšanu un tiek izmantots atopiskā dermatīta ārstēšanai pusaudžiem un pieaugušajiem (vecumā, kas pārsniedz 12 gadus). Iepriekš 24. Pasaules Dermatoloģijas biedrībā (WCD), kas notika Milānā, Itālijā, 2019. gada jūnijā, Incyte paziņoja par pētījuma rezultātiem II fāzes klīniskajā pētījumā.Ruksolitiniba fosfātskrēmsnelielam skaitam pacientu ar vitiligo, tas ir, pacientu ar sejas leikoplakijas laukuma punktu indeksu 50 pēc 24 nedēļu ārstēšanas bija ievērojami vairāk nekā kontroles grupā. Galvenā zāļu blakusparādība ir pūtītes palielināšanās par 10% ~ 15%, savukārt citas blakusparādības nav acīmredzamas. Visas devasRuksolitiniba fosfāta krēmsir labi panesami.

Vai šis produkts ir jālieto visu mūžu?

VaiRuksolitinibsjāņem uz mūžu? Rusotinibs jālieto nepārtraukti, līdz slimība progresē vai rodas nepanesamas blakusparādības. Šajā jautājumā farmācijas uzņēmums Novartis publicēja pozitīvus datus par galveno pretvēža zāļu III fāzes atbildes reakciju.INCB018424. Tas tika veikts 109 vietās visā pasaulē. Pētījumā 222 pacienti ar vera policitēmiju (PV), kuri bija rezistenti pret hidroksiurīnvielu vai to nepanesa, tika randomizēti, lai saņemtu ruksolitinibu (10 mg divas reizes dienā) vai labāko ārstēšanu (ti, monoterapiju, kuru izvēlējās pētnieki vai tikai novēroja). Visā pētījuma laikā deva tiks pielāgota pēc vajadzības. Primārie mērķa kritēriji bija to pacientu īpatsvars, kuriem hematokrīts tika kontrolēts bez asiņošanas, un liesas tilpuma samazināšanās par 35% vai vairāk, salīdzinot ar sākotnējo līmeni 32. nedēļā (novērtēts ar attēlveidošanu). Papildus asins drošībai sekundārie galapunkti ietver pilnīgu remisiju un pilnīgu remisiju.

Rezultāti parādīja, ka pētījumā tika sasniegts primārais galapunkts, proti, hematokrīta (sarkano asinsķermenīšu tilpuma) uzturēšana kontrolē bez asiņošanas (procedūra, lai no organisma izņemtu asiņu daudzumu, lai samazinātu sarkano asins šūnu koncentrāciju), vienlaikus samazinot liesas izmēru pacientiem ar pret hidroksiurīnvielu rezistentu vai nepanesošu policitēmiju. 70% pacientuRuksolitinibsgrupa sasniedza hematokrīta kontroli vai liesas tilpuma samazināšanos, salīdzinot ar 20% labākās atbalstošās terapijas grupā. Drošība noinc424pētījumā saskan ar iepriekšējiem pētījumiem. Pirms lietošanasinc424, nepieciešams kontrolēt trombocītu skaitu. Lietojiet dažādas devasinc424pamatojoties uz trombocītu skaitu. Lietojot ruksolitinibu, pacientiem ik pēc 2-4 nedēļām jānosaka visu asins šūnu skaits un jāpielāgo deva atbilstoši liesas atveseļošanai. Datu atbildes gadījumā varat pārtraukt šī produkta lietošanu lēnām.

Atruna: ja nav norādīts citādi, šajā vietnē publicētās raksta zināšanas nāk no interneta un galvenokārt tiek izmantotas akadēmiskās apmaiņas un mācīšanās veicināšanai. Tas nenozīmē, ka šī vietne piekrīt tās uzskatiem vai apstiprina tās satura autentiskumu. Lūdzu, rūpīgi pārbaudiet to. Ja uzskatāt, ka šajā rakstā ir pārkāpums, lūdzu, sazinieties ar administratoru. Mēs neesam atbildīgi par sekām, kas rodas, izmantojot šīs vietnes informāciju un pakalpojumus.

Piezīme: Visi savienojumi ir apdraudēti. Pirms lietošanas konsultējieties ar savu pasniedzēju, ārstu vai citiem pētniekiem. Šo produktu neizmanto, lai diagnosticētu, novērstu vai ārstētu kādu slimību, bet tikai zinātniskiem pētījumiem. Uzņēmums nav atbildīgs par nepareizas lietošanas sekām.

Ja jums nepieciešama palīdzība, lūdzu, sazinieties ar mums

Uzņēmuma pastkaste:sales2@faithfulbio.com

Skype: +86 17789868285

Whatsapp: +86 17789868285

Dažādas piegādes metodes jūsu izvēlei

Populāri tagi: ruxolitinib phosphate pulveris cas 1092939-17-7, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, tīrs, ražotājs, pārdošanai