Tenofovīra alafenamīda hemifumarāts CAS 1392275-56-7
Produkta nosaukums: Tenofovira alafenamīda hemifumarāts
CAS NR.:1392275-56-7
Molekulārā formula: C25H33N6O9P
Sinonīms: GS7340 (tenofovira alafenamīda fumarāts); GS-7340 hemifumarāts; GS-7340-03; tenofovīra alafenamīda fumarāts; GS7340 hemifumarāts; tenofovīra alafenamīda hemifumarāts; GS 7340-03; GS-7340 );TENOFOVĪRA ALAFENAMĪDA HEMIFUMARĀTS (GS-7340 HEMIFUMARĀTS);Tenofovīra levamīda amīna fumarāts; GS7340 (Tenofovīra alafenamīda fumarāts); Pret-HIV
Tīrība: Medicīniskā pakāpe 99%; Pielāgojams
Testa metode: HPLC/UV
MOQ un iepakojums: 10g, 100g, 1kg utt. apakšpakojums
Sertifikāts: FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS utt
Izpildes laiks: 1-3 dienas
Piegāde: DHL, Vācija DHL, Vācija DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, pa gaisu, pa jūru utt
Uzglabāšanas un glabāšanas laiks; Vēsa un sausa vieta; 36 mēneši
Cits: Amerikas Savienotajās Valstīs, Austrālijā un Vācijā ir noliktavas.
Apraksts
Tenofovīra alafenamīda fumarāts (TAF) ir jauns nukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitors (NRTI), ko izstrādājusi Gilead Sciences Amerikas Savienotajās Valstīs. Tās ir jaunas zāles, ko ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprinājusi pieaugušo hroniskā B hepatīta ārstēšanai pēdējo desmit gadu laikā; TīrsTenofovīra alafenamīda hemifumarāta pulverisir balta vai gandrīz balta cieta viela. Salīdzinot ar iepriekšējo produktu Tenofovir disoproxilfumarate 300mg, tam nepieciešama tikai mazāk nekā viena desmitā daļa no devas, lai panāktu līdzīgu pretvīrusu iedarbību.
PRECES | SPECIFIKĀCIJAS | REZULTĀTI |
Izskats | Balts vai gandrīz balts pulveris | Bālgans pulveris |
Identifikācija | HPLC: galvenās pīķa aiztures laiks parauga šķīdums atbilst šķīdumam standarta. |
Atbilst |
Risinājums no skaidrība |
2% parauga šķīdums parāda tādu pašu skaidrību kā tas metanola vai tā opalescences nav vairāk izteiktāka nekā atsauces apturēšana |
Atbilst |
Ūdens | Mazāks vai vienāds ar 0,5% | 0.002 |
Saistīts Vielas |
lsomer 6&1 Mazāks vai vienāds ar 0.15% | 0.0001 |
Piemaisījums1 Mazāks vai vienāds ar 0.50% | 0.0003 | |
Piemaisījums2 Mazāks vai vienāds ar 0.15% | 0.0001 | |
Piemaisījums3 Mazāks vai vienāds ar 0,15% | 0.0002 | |
Piemaisījums4 Mazāks vai vienāds ar 0,15% | <0.01% | |
Piemaisījums5 Mazāks vai vienāds ar 0,15% | <0.03% | |
Jebkurš cits atsevišķs piemaisījums Mazāks vai vienāds ar 0,10% | 0.0004 | |
Kopējais piemaisījumu daudzums Mazāks vai vienāds ar 1.0% | 0.0012 | |
Pārbaude | 98.0~102,0% (bezūdens un bez šķīdinātājiem pamats) |
0.993 |
Fumārskābe saturu |
9.8~11.8% | 0.108 |
Enantiomērs | Mazāks vai vienāds ar 0.15% | <0.01% |
Atlikums Šķīdinātāji |
Metanols Mazāks vai vienāds ar 3000 ppm | ND |
Izopropanols Mazāks vai vienāds ar 5000 ppm | ND | |
Acetonitrils Mazāks vai vienāds ar 410 ppm | 49 ppm | |
Dihlormetāns Mazāks vai vienāds ar 600 ppm | <10.9 ppm | |
Toluols Mazāks vai vienāds ar 890 ppm | ND | |
Trietilamīns Mazāks vai vienāds ar 320 ppm | ND | |
Secinājums: |
Atbilst uzņēmuma specifikācijai. |
Kādas ir atšķirības starp TAF un citiem produktiem?
Tāpat kā Sofosbuvir, attīstībaTenofovīra alafenamīda hemifumarāta pulverisir atnesis Gileādai milzīgas bagātības. Tomēr, ja salīdzinām TAF atšķirības, jāsāk ar tā priekšgājējiem. Adefovīra dipivoksils, Gilead pirmais B hepatīta medikaments (adefovīra dipivoksils ir adefovīra prekursoru produkts, tā zemās biopieejamības dēļ tas ir izstrādājis adefovīra dipivoksilu, ko viegli hidrolizēt ar esterāzi). Lai gan adefovīra dipivoksils var ātri un efektīvi inhibēt vīrusu, tādējādi būtiski uzlabojot aknu histoloģiju, bioķīmiju, seroloģiju un citus galvenos rādītājus. Tomēr tā spēja inhibēt HBV ir vājāka nekā lamivudīna spēja, samazinot vīrusu slodzi par aptuveni 104 gadījumiem gadā. Ja jūs saskaraties ar nopietnu B hepatīta pacientu, vīruss var netikt pazemināts līdz nenosakāmam līmenim un organisms var nebūt spējīgs darboties. Turklāt šim produktam ir viegla nefrotoksicitāte, un ilgstoša lietošana var izraisīt neatgriezeniskus proksimālo kanāliņu bojājumus, izraisot samazinātu fosfora reabsorbciju, palielinātu fosfora izdalīšanos ar urīnu un nepārtrauktu kaulu fosfora izdalīšanos asinsritē, kā rezultātā notiek kaulu mineralizācija. līdzsvara traucējumi un samazināts kaulu blīvums, kas izraisa osteomalāciju.
Reaģējot uz šīm problēmām, Gilead ieviesa tenofovīra dizoproksilu, un FDA to apstiprināja HBV ārstēšanai 2008. gadā. Vairāki pētījumi ārzemēs ir parādījuši, ka TDF ir spēcīga anti HBV iedarbība, zema rezistence pret zālēm un tas ir efektīvs pret CHB, kas ārstēts ar dažādām NA. Tā pretvīrusu iedarbība ir ļoti spēcīga, un tai ir 8 gadu nulles zāļu rezistences dati. Var teikt, ka tas ir ideāls līdzeklis B hepatīta ārstēšanai ar "augstu efektivitāti un zemu zāļu rezistenci". Vienīgais trūkums ir tas, ka ilgstoša lietošana var izraisīt nieru un kaulu blīvuma bojājumus.
Un TAF tiek palaists kā uzlabota TDF (Tenofovir Axetil) versija. Salīdzinot ar tenofovīra dizoproksila fumarātu 202138-50-9, TAF pārvar dažus TDF trūkumus, un TAF III fāzes pētījuma 96 nedēļu efektivitātes un drošības rezultāti liecina, ka TAF nekonstatēja zāļu rezistenci, vienlaikus saglabājot augstu vīrusu inhibīcijas līmeni. 2016. gada 10. novembrī FDA apstiprināja TAF zāles, pamatojoties uz 48 nedēļu pētījuma 108 un pētījuma 110 rezultātiem, lai ārstētu B hepatīta pacientus ar kompensējošu aknu slimību.
Pirmo 48 pētījumu nedēļu laikā tika atklāts, ka, salīdzinot ar TDF, 25 mg būtiski ietekmēja vīrusu slodzi, kas nebija zemāka par 300 mg. Tas arī būtiski uzlaboja pacienta kaulu un nieru laboratoriskos parametrus, kā arī palielinājās pacientu īpatsvars ar normālu transamināžu līmeni.
Turklāt, izmantojot 96 nedēļu pētījuma rezultātus, TAF zāļu rezistence ir labi apstiprināta. Pat ar augstu vīrusu inhibīcijas līmeni netika konstatēta zāļu rezistence, un nieru funkcijas un kaulu blīvuma parametriem ir mazāka ietekme. Tajā pašā laikā pacientiem, kuri iepriekš tika ārstēti ar TDF, tika mainīta pārsēja. Pēc pārejas uz TAF netika novērota zāļu rezistence, un transamināžu līmenis serumā ātri normalizējās. Nieru funkcija un kaulu blīvums arī sāka uzlaboties 24. nedēļā.
|
|
|
1190307-88-0 Sofosbuvīrs | 106941-25-7 Adefovīrs | 142340-99-6 Adefovīra dipivoksils |
Mūsu uzņēmums var sniegt jums bagātīgu izejvielu atbalstu jūsu pētniecības karjerā saistībā ar fizisko veselību, tostarp, bet ne tikai: Sofosbuvir, Adefovir, Adefovir dipivoxil, TDF, TAF un tā tālāk. Ja jūs interesē, lūdzu, sazinieties ar mums, izmantojotemail:sales6@faithfulbio.com
Kāpēc TAF ir tik populārs?
Faktiski pirms TAF bija interferons, polietilēnglikola interferons un plaši izplatīti nukleozīdu analogi, piemēram, lamivudīns, telbivudīns, entekavīrs, adefovirs un adefovīra dipivoksils iekšķīgai lietošanai, tenofovīrs un tenofovīra dipivoksils. Tomēr ir dažādi defekti un problēmas, piemēram: interferona trūkumi ir augstā cena un daudzas nevēlamās reakcijas, un perorālajiem nukleozīdu medikamentiem ir slikta reakcija, viegla zāļu rezistence, viegla atkārtošanās pēc izņemšanas, ko pavada noteikta nefrotoksicitāte. , samazināts fosfora līmenis asinīs un viegli izraisīt osteoporozi.
Saskaņā ar 96-nedēļas efektivitātes un drošības rezultātiem tenofovīra dipivoksila (TAF) trešās fāzes pētījumā:
1. Turpretim TAF ir ļoti augsts atdeves līmenis:
TAF neatrada zāļu rezistenci, saglabājot augstu vīrusu inhibīcijas līmeni. Turklāt TAF priekšrocība ir zemā deva. Salīdzinot ar TDF, TAF nepieciešama tikai viena desmitā daļa no TDF devas, lai sasniegtu tādu pašu pretvīrusu efektu kā TDF.
2. TAF ir labāka kaulu drošība.
Salīdzinot ar oriģinālo B hepatīta medikamentu, TAF var efektīvi uzlabot kaulu drošības faktoru un samazināt osteoporozes risku. Lietojot parasto devu, TAF samazināja gūžas kaulu blīvumu par -0,29% pret -2,16%, salīdzinot ar TDF. Mugurkaula kaulu minerālvielu blīvums samazinājās par -0,88% pret -2,51%, un TAF var ievērojami palēnināt kaulu minerālā blīvuma zudumu pacientiem ar B hepatītu.
3. TAF ir labāka nieru drošība.
Glomerulārās filtrācijas ātruma (eGFR) samazināšanās ir svarīgs rādītājs hroniskas nieru slimības diagnostikā, un tā samazināšanās atspoguļo nieru darbības veselības stāvokli. TAF un TDF bija 1,2 ml/min pret 5,4 ml/min, kad eGFR (glomerulārās filtrācijas ātruma) attiecība pret sākotnējo līmeni samazinājās. Turklāt varam pielīdzināt, ka 25mg TAF lietošanas efektivitāte var konkurēt ar 300mg TDF, tāpēc ir saprotams, ka, lietojot mazāk 275mg produkta, nierēm tiks nodarīts daudz mazāks kaitējums.
Turpretim TAF cena ir apmierinoša.
Lai gan šis produkts pašlaik nav iekļauts Ķīnas sarakstā, tiek teikts, ka Mylan Company 2017. gada 11. decembrī paziņoja, ka TAF oficiāli atļāva iekļaut ģenēriskās zāles Indijā, un izmaksas bija smieklīgi zemas. Protams, daudzi farmācijas uzņēmumi Ķīnā arī pastiprina savus zinātniskos pētījumus, un ir gūti daži sasniegumi. Ja jums ir vajadzīgas iegādestīrs Tenofovir Alafenamide Fumarate pulverisun vēlaties iegūt piemērotu cenu, lūdzu, sazinieties ar mums paemail:sales6@faithfulbio.com
Kāda ir TAF farmakoloģiskā darbība?
TAF asinīs sadalās par aktīvo vielu tenofoviru un pēc tam nonāk aknu šūnās, lai pārvērstos par aktīvo metabolītu tenofovīra difosfātu (DP), kas inhibē vīrusa polimerāzi, tieši un konkurējoši savienojoties ar dabisko dezoksiribozes substrātu, un inhibē reverso transkriptāzi, ievietojot termināciju. ķēdē cilvēka DNS, tādējādi kavējot HIV vīrusa replikāciju, inhibējot HIV-1 reversās transkriptāzes aktivitāti, un vēl vairāk izraisot prethepatīta B vīrusa infekciju (HBV) un iegūto imūno sindromu.
Turklāt šis produkts ne tikai palīdz medicīnā, bet arī Tenofovir-ella fenamīna fumarāta izejvielu var izmantot kā šķīdinātāju galvanizācijas rūpniecībā un katalizatoru alkilēšanas esterifikācijai un polimerizācijai.
Dažādas piegādes metodes jūsu izvēlei
Transporta laiks |
Nosūtīšanas metode |
Prasības kravas svaram |
Priekšrocība |
3-7 dienas |
DHL, Vācija DHL, Vācija DPD, |
Piemērots līdz 50 kg. |
Mums ir noliktavas Vācijā un Kalifornijā, ASV, |
7-15 dienas |
Pa gaisu |
Piemērots vairāk nekā 50 kg. |
|
15-60 dienas |
Pa jūru |
Piemērots vairāk nekā 500 kg. |
Mūsu stiprās puses:
Mūsu uzņēmums ir nokārtojis FDA un ISO19001 kvalitātes vadības sistēmas sertifikāciju. Un mums ir iekšējie sadarbības līgumi ar vairākām rūpnīcām un laboratorijām Ķīnā, var nodrošināt jums labu cenu. Mūsu uzņēmums var nodrošināt dažādus Sofosbuvir, Adefovir, Adefovir dipivoxil, TDF, TAF, interferonu, polietilēnglikola interferonu un parastos nukleozīdu analogus utt. jūs interesē, lūdzu, sazinieties ar mums
Mums ir ne tikai unikālas priekšrocības transporta jomā, bet arī atbalsta vairākas maksājumu metodes neatkarīgi no tā, vai izmantojat ASV dolārus, eiro, Austrālijas dolārus vai vietējās valūtas no Singapūras, Malaizijas, Taizemes utt. Mēs varam arī atbalstīt vietējās valūtas šajos reģionos un valstīs. Turklāt norēķiniem atbalstām arī bankas kartes (kredītkartes u.c.).
Atruna: Šajā vietnē publicētā informācija nāk no interneta, kas nenozīmē, ka šī vietne piekrīt tās uzskatiem vai apstiprina satura autentiskumu. Lūdzu, pievērsiet uzmanību, lai to atšķirtu. Turklāt mūsu uzņēmuma nodrošinātie produkti tiek izmantoti tikai zinātniskiem pētījumiem. Mēs neesam atbildīgi par nepareizas lietošanas sekām.
Ja jūs interesē mūsu produkti vai jums ir kritiski ieteikumi par mūsu rakstiem vai neesat pilnībā apmierināts ar saņemtajiem produktiem, lūdzu, sazinieties ar mums līdzE-pasts :sales6@faithfulbio.com . Mūsu komanda ir apņēmusies nodrošināt klientu pilnīgu apmierinātību.
Populāri tagi: tenofovir alafenamide hemifumarate cas 1392275-56-7, Ķīna, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, pielāgota, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, tīrs, ražotājs, atlaide, pārdošanai, noliktavā, bezmaksas paraugs, neapstrādāts pulveris, izejviela, izgatavots Ķīnā
Nosūtīt pieprasījumu
Jums varētu patikt arī