Vai ligustilīds ir pretiekaisuma un pret-novecošanās ftalīda savienojums?

Dabiskās ķīniešu medicīnas standartu, kardiovaskulārās farmakoloģijas un neirodeģeneratīvo slimību izpētes jomās,Ligustilīdsir ftalātu aktīvā sastāvdaļa Ligusticum striatum un Angelica sinensis gaistošajās eļļās. Tas izmanto hidrogenētā ftalāta gredzena konjugētās dubultsaites skeletu, lai panāktu vairāku-ceļu sinerģisku regulējumu. Šai vielai piemīt dažādas aktivitātes, tostarp asins-smadzeņu barjeras iekļūšana, prettrombocītu agregācija, neiro-antioksidanta aktivitāte, orgānu pretiekaisuma un anti-aktivitāte, pretvēža aktivitāte un insekticīda darbība. Tas var kalpot kā īpašs atsauces standarts ķīniešu ārstniecisko materiālu kvalitātes pārbaudēm, ir galvenais reaģents in vitro šūnu eksperimentos smadzeņu išēmijas, Alcheimera slimības un aterosklerozes gadījumā, kā arī nodrošina svina savienojumu skeletus jaunu dabisku zāļu izstrādei sirds un cerebrovaskulāro slimību ārstēšanai. Tā ir pulvera izejviela ar vispilnīgākajiem in vivo farmakoloģiskajiem datiem starp dabīgajām ftalātu izejvielām.

⚛️Dabisks lipofīls mugurkauls ar hidrogenētu ftaloilgredzenu un alkenila sānu ķēdi

Ligustilīdam, kura ķīmiskais nosaukums ir 3-butenil-4,5-dihidroizobenzofuranons, ir molekulārā formula C₂2H₁₄O2 un molekulmasa 190,24 Da. Tās kodols ir hidrogenēts laktona gredzens uz tetrahidroftalīda- bāzes ar nepiesātinātu butēna sānu ķēdi, kas pievienota 3. pozīcijā. Oglekļa -oglekļa dubultsaite šajā sānu ķēdē veido divus ģeometriskus izomērus: Z-cis un E-trans. Dabīgos augu ekstraktos Z-ligustilīds veido vairāk nekā 90% no sastāva, uzrādot ievērojami augstāku bioaktivitāti salīdzinājumā ar E-izomēru. Skābekļa atoms hidrogenētā laktona gredzenā veido konjugētu elektronu struktūru ar karbonilgrupu, kas kopā ar sānu ķēdes dubultsaiti veido delokalizētu elektronu sistēmu. Šī struktūra ir būtiska molekulas spējai attīrīt reaktīvās skābekļa sugas un iekļūt šūnu membrānu lipīdu slānī.

 

Skābekļa atoms laktona gredzena iekšpusē var veidot stabilas ūdeņraža saites ar dažādiem funkcionāliem proteīniem šūnā, stingri piestiprinoties mērķa proteīnu saistošajai kabatai un ievērojami uzlabojot molekulas afinitāti. Kopējā molekulā trūkst stipri jonizētu hidrofilu grupu, kas pieder pie vidēji lipīdos{1}}šķīstošās dabiskās mazās molekulas. Tas nesatur hirālu oglekļa atomu, paļaujoties tikai uz dubultsaitēm, lai iegūtu divas ģeometriskas konfigurācijas. Ķīmiskās sintēzes process ļauj mērķtiecīgi bagātināt ļoti aktīvus Z- tipa komponentus. Pēc daudzpakāpju molekulārās destilācijas, silikagēla hromatogrāfijas un zemas temperatūras pārkristalizācijas gatavā produkta HPLC tīrību var stabili uzturēt virs 98%, tādējādi efektīvi samazinot izomēru piemaisījumu ietekmi uz šūnu eksperimentālajiem datiem. Konjugētā laktona struktūrai piemīt izcila ķīmiskā stabilitāte; tas viegli neoksidēsies vai nesabojāsies, ja to uzglabā istabas temperatūrā gaišā{10}}necaurlaidīgā, noslēgtā traukā. Tikai ilgstoša spēcīga gaismas iedarbība izraisīs nelielu dzeltenumu. Rūpnieciskajā noliktavā tiek izmantoti gaismas{13}}alumīnija folijas maisiņi, lai izolētu izejmateriālu no gaismas, nodrošinot tā stabilu darbību.

 

Fizikāli ķīmiskā izskata ziņā rupji ekstrahētsLigustilīdsir gaiši dzeltens eļļains šķidrums ar vāju higroskopiskumu, un tam piemīt Ligusticum chuanxiong raksturīgs viegls augu aromāts. Šķīdība ir skaidri diferencēta; tas pilnībā šķīst organiskajos reaģentos, un DMSO parasti izmanto, lai sagatavotu un uzglabātu izejas šķīdumus šūnu kultūras eksperimentos. Tomēr tā šķīdība tīrā ūdenī un fosfātu buferšķīdumā ir ļoti zema; ūdens šķīdumi ir piemēroti tikai tūlītējai pagatavošanai, un, ilgstoši stāvot, izgulsnēsies smalki dzelteni kristāli. In vivo ievadīšanai dzīvniekiem to bieži kombinē ar vidējas ķēdes augu eļļām, lai veicinātu izšķīšanu un palielinātu zāļu koncentrāciju.

 

Rūpnieciskā sagatavošana ietver divus nobriedušus ceļus: dabisko augu ekstrakciju un kopējo ķīmisko sintēzi. Dabiskajā ekstrakcijā kā izejvielu izmanto žāvētu Ligusticum chuanxiong sakneņus. Gaistošās eļļas komponentus savāc ar tvaika destilāciju, kam seko molekulārā destilācija, lai bagātinātu ftalīdu maisījumus. Pārkristalizācija un žāvēšana zemā-temperatūra nodrošina pulverveida produktu. Ķīmiskajā sintēzē kā izejvielas izmanto ftalimīdu un butenālu. Skābā katalītiskā ciklizācija veido hidrogenētu ftalīda kodolu, un precīza temperatūras kontrole bagātina Z- tipa alkenila sānu ķēdes. Daudzpakāpju attīrīšana noņem izejvielu atlikumus un neefektīvos E-tipa izomērus. Gatavais produkts atbilst standartiem attiecībā uz smago metālu, organisko šķīdinātāju atliekām un endotoksīniem, padarot to piemērotu dažādiem pētniecības scenārijiem, piemēram, šūnu inkubācijai, in vitro audu kultūrai un in vivo ievadīšanai maziem dzīvniekiem.

🧬Pētniecības reaģenti vairākām jomām, tostarp sirds un smadzeņu asinsvadu slimībām, neiroloģiskām slimībām un tradicionālās ķīniešu medicīnas kvalitātes kontrolei

Visizplatītākais šī pulvera pētniecības pielietojums ir in vitro šūnu un in vivo dzīvnieku modeļi neirodeģeneratīvo slimību izpētei. Eksperimentos, kas saistīti ar Alcheimera slimību, Parkinsona slimību un akūtu smadzeņu išēmiju, pētnieki izšķīdināja ligustilīdu DMSO un pievienoja to dopamīna neironu un hipokampu neironu barotnei, lai novērotu izmaiņas -amiloīda proteīna nogulsnēšanā, izdzīvojušo dopamīna neironu skaitā, mitohondriju šūnu brīvo mitohondriālo aktivitāšu proporciju radikāļus smadzenēs un kavē patoloģisku olbaltumvielu agregāciju. Smadzeņu išēmijas-hipoksijas traumu modeļos pulvera atšķaidījuma pievienošana bojāto neironu ārstēšanai samazināja ar išēmiju saistīto gēnu ekspresijas līmeni, noskaidrojot visu mehānismu, ar kura palīdzību ligustilīds iekļūst asins-smadzeņu barjerā, lai aizsargātu smadzeņu šūnas, un uzkrājot lielu daudzumu dabisko Alcheimera slimības attīstības pamatdatu.

 

Farmakoloģiskie eksperimenti par smadzeņu asinsvadu paplašināšanos, antitrombozi un kardioprotekciju ir piemēroti asinsvadu gludo muskuļu šūnu un primāro kardiomiocītu pētījumiem. Šis pulveris var kavēt trombocītu agregāciju un atslābināt gludos muskuļus visā ķermeņa mikrovados. Pētnieku grupa veica žurku krūšu kurvja aortas gredzena spriedzes testu, reģistrējot asinsvadu paplašināšanās amplitūdu dažādās zāļu koncentrācijās, lai turpinātu izpētīt kalcija jonu kanālu regulēšanas raksturīgo mehānismu. Šī reaģenta pievienošana miokarda išēmijas-reperfūzijas bojājumu šūnu modelim samazināja oksidatīvā stresa bojājumus kardiomiocītos, samazināja pro-apoptotisko proteīnu ekspresiju miokardā, atviegloja miokarda fibrozes procesu un vienlaikus uzraudzīja izmaiņas miokarda šūnu enerģijas metabolismā. Tādējādi tika uzlabota arī dabisko laktonu{6} saturošo kardioprotektīvo vielu farmakoloģiskā datubāze un atbalstīta tradicionālās ķīniešu medicīnas savienojumu formulas, kas satur Ligusticum chuanxiong un Angelica sinensis, farmakodinamisko mehānismu analīzi.

Plaušu un aknu anti-fibrotisko mehānismu izpēte pēdējos gados ir strauji augoša pielietojuma joma. Gan plaušu fibrozes, gan aknu fibrozes šūnu modeļi in vitro tika veikti, izmantojotLigustilīds. Pēc pulvera apstrādes epitēlija-mezenhimālās pārejas process miofibroblastos tika ievērojami kavēts un kolagēna sekrēcija tika ievērojami samazināta. Pētnieki vienlaikus novēroja izmaiņas fibrozes -saistīto TGF- ceļa gēnu ekspresijā, izveidojot pilnīgu eksperimentālu sistēmu patoloģiskai iejaukšanās orgānu fibrozes gadījumā. Tas nodrošina dabisku pozitīvas kontroles reaģentu inovatīvu pret-fibrozes zāļu skrīningam, kompensējot ķīmiski sintezētu fibrozes inhibitoru augsto toksicitāti un blakusparādības.

 

Izejmateriāla unikālais rūpnieciskais pielietojums ir tradicionālās ķīniešu medicīnas (TCM) materiālu kvalitātes pārbaudes standarts. Ligustilīds ir raksturīga aktīvā viela lietussargu augu, piemēram, Ligusticum chuanxiong, Angelica sinensis un Ligusticum striatum, gaistošajās eļļās. Augstas -tīrības pakāpes Ligustilīds tiek izmantots kā šķidruma hromatogrāfijas atsauce vietējās farmakopejās un uzņēmuma iekšējās kontroles testos, lai precīzi noteiktu tā saturu TCM materiālos, apstrādātos TCM šķēlēs un TCM ekstraktos. Tas standartizē TCM materiālu kvalitātes klasifikāciju, kontrolē efektīvu komponentu saturu TCM preparātos un nodrošina stabilu un nemainīgu TCM produktu kvalitāti.

 

Turklāt šis pulveris tiek izmantots trīs papildu izpētes scenārijos: dabiskā antibakteriālā aktivitāte, ādas antioksidācija un vielmaiņas regulēšana. Runājot par antibakteriālajām īpašībām, tas var kavēt Candida albicans un patogēno baktēriju vairošanos uz ādas virsmas, un to var izmantot kā dabisku konservantu aktīvo sastāvdaļu sastāva testēšanai. Runājot par ādu, tas var mazināt ultravioletā starojuma izraisīto ādas kolagēna zudumu, paļaujoties uz tā antioksidantu iedarbību, un izstrādāt transdermālus atjaunojošus preparātus. Vielmaiņas ziņā tas var regulēt lipīdu nogulsnēšanos asinsvados un izmantot hiperlipidēmijas un aterosklerozes šūnu modeļu intervences testos, nepārtraukti paplašinot ligustilīda pulvera zinātniskās pētniecības pielietojuma robežas.

🎯Daudzslāņu{0}}ceļi, tostarp barjeru iekļūšana, anti-oksidācija, pret-iekaisuma un pret-fibroze.

Ligustilīds pilnībā īsteno savu fizioloģisko aktivitāti, izmantojot piecu-pakāpju, progresējošu mehānismu: asins-smadzeņu barjeras iekļūšanu, Nrf2 antioksidantu ceļa aktivizēšanu, NF-κB iekaisuma ceļa bloķēšanu, TGF- fibrozes ceļa kavēšanu un apoptozes mitohondriju regulēšanu. Tā dabiskā laktona struktūra ļauj vienlaikus regulēt vairākus šūnu signalizācijas ceļus, izvairoties no jebkura atsevišķa fizioloģiskā signāla bloķēšanas. Tas maigi novērš dažāda veida šūnu bojājumus, padarot to piemērotu ilgstošai-šūnu inkubācijai un nepārtrauktai ievadīšanai maziem dzīvniekiem.

 

Tās darbības pirmais solis ir atkarīgs no tā mēreni lipīdos{0}}šķīstošā hidrogenētā laktona mugurkaula, kas iekļūst šūnu membrānā un asins-smadzeņu barjerā, panākot mērķtiecīgu uzkrāšanos smadzeņu audos. Tā līdzsvarotais lipīdu-ūdens sadalīšanās koeficients ļauj tai viegli iekļūt šūnas membrānas fosfolipīdu divslānī. Pēc perorālas vai intraperitoneālas ievadīšanas molekulas šķērso asins-smadzeņu barjeras endotēlija šūnu spraugas un uzkrājas smadzeņu garozā, hipokampā un smadzeņu vidusdaļas dopamīna neironos. Zāļu koncentrācija smadzeņu audos ir ievērojami augstāka nekā perifēros orgānos, piemēram, aknās un nierēs. Tas var tieši sasniegt neiroloģiskā bojājuma mērķi bez papildu nesēja modifikācijas, ievērojami samazinot iespējamo stimulāciju, kas saistīta ar sistēmisku ievadīšanu.

 

Otrais solis aktivizē šūnu Nrf2 endogēno antioksidantu ceļu, attīrot šūnā liekās reaktīvās skābekļa sugas (ROS). Molekulas konjugētais laktona gredzens satur delokalizētus elektronus, ļaujot tai tieši uztvert oksidējošas vielas, piemēram, hidroksilradikāļus, superoksīda anjonus un ūdeņraža peroksīdu, bloķējot brīvo radikāļu ķēdes reakciju un samazinot šūnu DNS un mitohondriju lipīdu oksidatīvos bojājumus. Vienlaikus molekula iekļūst šūnā un saistās ar Keap1 proteīnu, atbrīvojot Keap1 saistīšanās ierobežojumu Nrf2 transkripcijas faktoram. Pēc tam Nrf2 proteīns pārvietojas uz kodolu, uzsākot pakārtoto endogēno antioksidantu proteīnu, piemēram, SOD un glutationa, transkripciju, stiprinot pašas šūnas antioksidantu aizsardzības spēju. Šis dubultais antioksidantu mehānisms mazina oksidatīvā stresa bojājumus, ko izraisa smadzeņu išēmija un neironu novecošanās.

 

Trešais solis kavē NF-κB pro-iekaisuma signālu ceļu, samazinot dažādu pro-iekaisuma faktoru izdalīšanos organismā. Pēc šūnu bojājumiem NF-κB proteīns pārvietojas kodolā, uzsākot ar iekaisumu saistītu gēnu transkripciju un atbrīvojot tādus pro-iekaisuma faktorus kā TNF-, IL-6 un IL-1, nepārtraukti saasinot audu iekaisumu.Ligustilīdsvar bloķēt NF-κB proteīna kodola translokāciju, kavējot iekaisuma gēnu transkripciju tā avotā, samazinot dažādu pro-iekaisuma faktoru sekrēciju un mazinot neiroiekaisumus smadzenēs, miokardā un hronisku plaušu iekaisumu. Tā antioksidanta un -pretiekaisuma iedarbība darbojas sinerģiski, lai novērstu pastāvīgo zemas pakāpes iekaisumu, ko izraisa oksidatīvs stress.

 

Ceturtais solis bloķē TGF- /Smad fibrozes signālu ceļu, kavējot miofibroblastu proliferāciju un patoloģisku kolagēna nogulsnēšanos. Orgānu fibrozes patoloģijas pamatā ir TGF- signālu pārmērīga aktivizēšana, kas izraisa normālu somatisku šūnu transformāciju miofibroblastos, izraisot liela daudzuma kolagēna uzkrāšanos un fibrotisku rētu veidošanos. Šis pulveris var saistīties ar TGF- receptoriem uz šūnu membrānas virsmas, kavējot pakārtotā Smad proteīna fosforilēšanos, bloķējot fibrozes signālu pārraidi uz leju, samazinot miofibroblastu proliferācijas ātrumu, pazeminot I un III tipa šūnu kolagēna gēnu ekspresiju, novēršot patoloģisku kolagēna uzkrāšanos orgānu audos, fibrozes atjaunošanos.

Piektais solis regulē mitohondriju apoptozes ceļu, samazinot pārmērīgu ieprogrammēto apoptozi bojātajās šūnās. Oksidācija un iekaisums var izjaukt mitohondriju membrānas integritāti, atbrīvojot citohromu C un ierosinot apoptozi. Ligustilīds var stabilizēt mitohondriju membrānas potenciālu, uzturēt mitohondriju membrānas strukturālo integritāti, pazemināt pro-apoptotiskā Baksa proteīna ekspresiju, paaugstināt anti-apoptotiskā Bcl-2 proteīna līmeni, kavēt citohroma C izdalīšanos, bloķēt pārmērīgu bojāto neironu un kardiomiocītu apoptozi, saglabāt normālu, somatisko šūnu fizioloģisko aizsardzību un šūnu bojājumus.

🔭Sastāva uzlabošanas un pret{0}}novecošanās lietojumprogrammas

Galvenais pētniecības un izstrādes fokuss ir uz ftalīda skeleta ķīmisko modifikāciju, lai sintezētu ļoti aktīvus jaunus atvasinājumus. Dabiskajam ligustilīdam ir slikta šķīdība ūdenī, atstājot ievērojamu iespēju uzlabot asins šķīdināšanas efektivitāti. Pētnieku grupa ir veikusi ķīmiskas modifikācijas, kas vērstas uz divām funkcionālajām vietām: laktona gredzena karbonilgrupu un butenila sānu ķēdi. Tas ietver hidrofilu hidroksilgrupu, aminoskābju fragmentu un polietilēnglikola zaru ieviešanu, lai sintezētu virkni ligustilīda atvasinājumu. Dažiem no šiem modificētajiem produktiem ir vairāk nekā divas reizes lielāka šūnu iespiešanās efektivitāte, ievērojami samazinot devu, kas nepieciešama tai pašai neiroprotektīvai iedarbībai, un līdz minimumam samazinot nelielo citotoksicitāti, kas saistīta ar DMSO organiskā šķīdinātāja izšķīšanu. Vienlaikus Z-tipa aktīvo izomēru proporcijas optimizēšana vēl vairāk uzlabo mērķa saistīšanās afinitāti, nodrošinot pilnīgu ķīmisko bibliotēku nākamās-paaudzes, ļoti efektīvām dabisko ftalīdu zāļu kandidātēm.

 

Izstrādājot ūdenī -šķīstošo sāļu- tipa un nanonesēju ievadīšanas preparātus, tiek novērsti šķīdināšanas ierobežojumi un tie ir piemēroti zāļu ievadīšanas in vivo eksperimentiem maziem dzīvniekiem. Brīvajam ligustilīdam ir ārkārtīgi zema šķīdība ūdenī, tādēļ intravenozai un intraperitoneālai ievadīšanai ir nepieciešams liels daudzums organisko šķīdinātāju, kas var viegli izraisīt peritoneālo kairinājumu. Nozare ir izstrādājusi laktāta-modificētus produktus, kas ievērojami uzlabo molekulāro šķīdību ūdenī un ļauj tieši atšķaidīt ar fizioloģisko fizioloģisko šķīdumu zāļu ievadīšanai. Vienlaicīgi attīstot liposomu nanosfēras un fosfolipīdu kompleksu nesēju preparātus, nanonesēji iekapsulē pulvera molekulas, novēršot nogulsnēšanos dzīvnieku ķermeņa šķidrumos, pagarinot in vivo asinsrites pusperiodu un palielinot zāļu uzkrāšanos smadzeņu audos un plaušu orgānos. Šie preparāti ir piemēroti ievadīšanai Parkinsona slimības peļu modeļos un dzīvnieku iejaukšanās eksperimentos plaušu fibrozes gadījumā, paplašinot in vivo zāļu ievadīšanas pielietojuma robežas.

 

Slimības indikācijas turpina paplašināties, pētot dabiskā ftalīda intervences potenciālu. Tradicionālie lietojumi ir vērsti uz trim galvenajām jomām: smadzeņu išēmiju, Alcheimera slimību un orgānu fibrozi. Pašlaik pētnieku grupa paplašinās līdz četriem galvenajiem patoloģiskiem modeļiem: Parkinsona slimība, ar vecumu saistīta miokarda deģenerācija, diabētiski hiperglikēmisks oksidatīvs bojājums un ādas fotonovecošanās, pārbaudot šī pulvera aizsargājošo iedarbību uz nervu, miokarda un ādas šūnām dažādos patoloģiskos apstākļos. Metabolisma jomā tiek veikti eksperimenti ar dzīvniekiem ar hiperlipidēmiju, lai izpētītu tās lomu, palīdzot regulēt asins lipīdus un kavēt arteriālo aplikuma veidošanos, mērķējot uz asinsvadu lipīdu nogulsnēšanās mehānismu. Ādas jomā tiek izstrādāti transdermālie gēla preparāti, izmantojot antioksidantu un pretiekaisuma īpašības, lai mazinātu UV-inducēto kolagēna zudumu ādā, nepārtraukti paplašinot patoloģisko pētījumu jomas, uz kurām attiecasLigustilīds.

 

Sinerģisku preparātu izstrāde, kas apvieno vairākas dabiskas aktīvās sastāvdaļas, uzlabo vispārējo terapeitisko efektu. Ligustilīda vienīgajam darbības ceļam ir ierobežojumi; tādēļ nozare to apvieno ar citām dabīgām aktīvām vielām, piemēram, tetrametilpirazīnu, resveratrolu, kurkumīnu un 3-butilidēneftalīdu, lai panāktu sinerģisku efektu, izmantojot šo komponentu dažādus darbības veidus. Piemēram, apvienojot to ar tetrametilpirazīnu, tiek stiprināta mikrovaskulāro paplašināšanās un antitrombotiskā iedarbība; apvienojot to ar resveratrolu, tiek uzlabota antioksidanta un pretiekaisuma darbība; un apvienojot to ar 3-butilidēnaftalīdu, tiek optimizēts smadzeņu nervu atjaunošanas efekts. Šī kombinācija ievērojami samazina atsevišķu sastāvdaļu devu, vienlaikus risinot vairākas vajadzības, piemēram, neiroaizsardzību, vazodilatāciju un antioksidāciju. Tas ir piemērots vairāku simptomu kardiocerebrovaskulāru bojājumu šūnu modeļu eksperimentiem, kā arī sniedz formulēšanas idejas funkcionālu perorālo diētisko produktu izstrādei.

 

Tradicionālās ķīniešu medicīnas materiālu kontroles standartizācijas sistēma turpina uzlaboties. Ligustilida hromatogrāfijas standartu specifikācijām pētniecības iestādes ir uzlabojušas pilnu šķidrumu hromatogrāfijas testēšanas procedūru komplektu, nošķirot šūnu izpētes pakāpi no tradicionālās ķīniešu medicīnas kontroles pakāpes, standartizējot tīrību, organisko šķīdinātāju atlikumus un mikrobu ierobežojumus un nodrošinot pilnīgus COA testu ziņojumus. Vienlaikus veiciet izejvielu metabolomikas pētījumus in vivo, lai pilnībā izsekotu visam absorbcijas, izplatīšanas, metabolisma un izdalīšanās procesam pēc perorālas molekulu ievadīšanas, uzlabotu ligustilīda in vitro citotoksicitāti un īstermiņa -in vivo toksikoloģijas datus un izveidotu pilnīgu drošas lietošanas datubāzi, lai atbalstītu stabilu jauno ķīniešu zāļu skrīninga testēšanas projektu progresu.

Secinājums

Ligustilīds, dabiska ftalīda aktīvā sastāvdaļa, kas iegūta no Ligusticum chuanxiong un Angelica sinensis, ir 98% augstas -tīrības, gaiši dzeltens pulveris ar stabilām fizikāli ķīmiskajām īpašībām. Izmantojot hidrogenētu laktona gredzenu un nepiesātināto alkenila sānu ķēžu dabisko ķīmisko karkasu, tas var iekļūt asins-smadzeņu barjerā, vienlaikus aktivizējot Nrf2 antioksidantu ceļu, inhibējot NF-κB iekaisuma ceļu, bloķējot TGF- apoptozes ceļu un stabilizējot apoptozes ceļu. Tam piemīt arī vairākas aktivitātes, tostarp neiroaizsardzība, vazodilatācija, prettrombocītu agregācija, anti-orgānu fibroze un dabiska antibakteriāla iedarbība. Šis pulveris aptver dažādus pētījumu scenārijus, tostarp šūnu eksperimentus neirodeģeneratīvām slimībām, kardiovaskulāro farmakoloģisko izpēti, orgānu fibrozes in vitro modeļus un šķidruma hromatogrāfijas standartus tradicionālajai ķīniešu medicīnai. Tā dabiskais vairāku{11}}mērķu darbības mehānisms novērš ceļu kompensējošus traucējumus no atsevišķiem ķīmiskiem inhibitoriem, padarot to par ļoti daudzpusīgu standarta reaģentu dabisko laktona izpētes izejvielu vidū.

 

Lai uzzinātu vairāk par mūsuLigustilīdsvai, lai pieprasītu piedāvājumu, lūdzu, sazinieties ar mūsu zinošo pārdošanas komandu pa tālrallen@faithfulbio.com.

Atsauces

1. Su, CY u.c. (2014). Ligustilīds uzlabo neironu bojājumus, izmantojot Nrf2 / ARE antioksidantu ceļu smadzeņu išēmijas modeļos. Journal of Ethnopharmacology, 155(2), 921-929.
2. Chao, WW u.c. (2018). No Angelica sinensis izolētā Z-ligustilīda prettrombocītu un vazodilatējošās aktivitātes. Fitomedicīna, 45, 116-122.
3. Li, Y. u.c. (2021). Ligustilīds nomāc plaušu fibrozi, inhibējot TGF-/Smad signāla pārraidi. International Journal of Molecular Sciences, 22(18), 10045.
4. Vangs, X. u.c. (2023). Liposomālais ligustilīds uzlabo smadzeņu mērķēšanas efektivitāti un anti-Alcheimera efektu APP/PS1 pelēm. Journal of Controlled Release, 361, 743-756.
5. Chen, L., et al. (2022). Ligustilīda atvasinājumu struktūras-aktivitātes saistība ar neiroprotektīvo aktivitāti. Journal of Medicinal Chemistry Research, 31(7), 1012-1024.
6. Džans, Q. u.c. (2020). Ligustilīds kā oficiālais atsauces standarts Ligusticum chuanxiong kvalitātes kontrolei. Ķīniešu augu izcelsmes zāles, 12(3), 278-284.
7. Phytochem pētniecības un attīstības centrs. (2026). Ligustilide 98% pulvera produkta specifikācijas un lietošanas pamācība. Iekšējais tehniskais dokuments.