Podophilotoxin cas 518-28-5

PodofilotoksīnsDarbi, inhibējot tubulīnu un neļaujot asinsvadu saišķiem savākt, veidojot mitotisku vārpstu ., tas var efektīvi kavēt herpes vīrusu un mitozi šūnu vidējā periodā, un tos izmanto toksiskām seksuāli pārraidītām slimībām .}} toksiskām seksuāli pārraidītām slimībām .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}. . vidējā periodā.
To var izmantot, lai ārstētu kondilomas acuminatum vīriešu un sieviešu dzimumorgānos un perianālajās daļās, un tas var kavēt epitēlija šūnu dalīšanu un proliferāciju ar verrucozu proliferāciju, ko izraisa cilvēka papilomas vīruss (HPV) infekcijas, lai tie būtu nekroze un nokrist, tādējādi spēlējot lomu kondilomas gleznojuma ārstēšanā {{0},}}}}}}}}}}}}}} isar lomu
Kavē šo mikrotubulas montāžu; Pretvēža
Klīniski,Podofilotoksīnstiek izmantots akūtai monocītiskai un akūtai mielomonocītiskai leikēmijai, akūtai mieloīdai leikēmijai, hroniskai eozinofīlajai leikēmijai, mazu šūnu plaušu vēzim, ne-Hodžkina limfomu, sēklinieku vēzi un tā tālāk {.}

Karalis un Sullivans atklāja, ka tā inhibēšanas šūnu augšanas mehānisms ir tāds pats kā kolhicīns molekulārajā līmenī, novēršot vārpstas veidošanos, tādējādi bloķējot šūnu dalīšanu mitozes un hromosomu kondensācijas laikā . vēlāk tika atklāts, ka apakšcelulārā līmenī, līmenī.PodofilotoksīnsRīkojoties ar inhibējošu tubulīnu, lai neļautu asinsvadu saišķiem savākt, lai veidotu mitotiskas vārpstas ., tomēr etopozīds un teniposīds neietekmē asinsvadu saišķu agregāciju pat augstās koncentrācijās, kas ir tikai pretējs šī produkta . mehānismam ., kas ir pretējs mehānismam .}, kas ir pretējs šī produkta mehānismam ., ir pretējs mehānismam .} pretējs mehānismam .}}}}}}}}}} and ompouny
Loke un citi uzskata, ka lielās glikozīda molekulas etopozīdu un tenipozīdu molekulās ietekmē to inhibējošo aktivitāti asinsvadu saišķos, un tāpēc tās kavē šūnu proliferāciju caur citiem mehānismiem .Podofilotoksīnsir spekulēts, ka abi var kavēt šūnu proliferāciju mitozes vēlīnā vai agrīnā stadijā, un cilvēka dzemdes kakla vēža šūnās var noteikt vienas virspuses DNS, veidojot kompleksu ar narkotikām. DNS .

Caur iepriekš minētajiem eksperimentiem,Podofilotoksīnsis confirmed that a nuclease is playing a role in drug-induced DNA unwinding and breakage. Other studies have also shown that VP-16 can form covalent complexes with a protease, leading to DNA unwinding and breakage. Based on the fact that topoisomerase can catalyze DNA unwinding, it is speculated that it is related to DNA breakage, and Konstatēts, ka dažas pretvēža zāles var kavēt topii {. aktivitāti, jo DNS topoizomerāze (topii) ir bioloģisks enzīms, kas plaši pastāv organismos, tas var pielāgot nukleīnskābju telpiskās struktūras dinamiskās izmaiņas un tās funkcijas, kas tās funkcionālās kodolskābes fizioloģiskās funkcijas ir saistītas ar kodolskābes fizioloģiskajām funkcijām {}}}}} is is is is is ētikas fizioloģiskajām fizioloģiskajām fizioloģiskajām iespējām, kas kodolskābes ir {$} is is is is is ētikas fizioloģiskās fizioloģiskās funkcijas, kas kodolskābes ir {$} is is is is is isheles fizioloģiskās funkcijas, kas ir kodolskābes {~} is is is is is is is isheles fizioloģiskās funkcijas. metabolisms, ieskaitot DNS replikāciju un transkripciju, hromosomu atdalīšanu, hromosomu struktūras koncentrāciju un gēnu ekspresiju .
Topoisomerase mainly includes two types: TOPI and TOPII, which have some identical and overlapping functions, thus achieving complementary functions, but also have some important differences. TOPI is a gap that breaks a single strand on a DNA double strand, so that another single strand can pass through the gap. Therefore, TOPI can change the situation that DNA is super-spiral or nepilnīga .

Sinha izvirzīja VP -16 brīvas radikālas darbības mehānismu, izmantojot saistītos pētījumus . Vēlāk, liels skaits eksperimentālu rezultātu atbalstīja arī šo viedokli, unPodofilotoksīnsTika uzskatīts, ka dimetoksifenola gredzens (E gredzens) narkotiku metabolītos, kurus aktivizēja metabolisms, veidoja ķīmiskus kompleksus ar DNS, lai inaktivizētu DNS ., tika arī atklāts, ka 3 ', 4'- katehola atvasinājumi ar etopozīdu var veidot, un tas var būt vairāk kā cikthroma P-450 un var būt vairāk nekā citroma. catechol derivatives in the presence of oxygen or peroxide. The derivatives of catechol and catechol can strongly bond with calf thymus DNA by forming free radicals or in the form of quinones, which is considered to be the active mechanism. Therefore, understanding the mechanism of action of this product and its derivatives can better guide the selection and synthesis of new drugs to improve aktivitāti un samazināt toksiskas un blakusparādības .